NovoThirteen Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novothirteen

novo nordisk a/s - catridecacog - zaburzenia krzepnięcia krwi, dziedziczone - antykrościeryczne - długotrwałe profilaktyczne leczenie krwawień u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i powyżej z wrodzonym niedoborem podjednostki czynnika xiii-a.

Nuwiq Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nuwiq

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilia - czynniki krzepnięcia krwi - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). nuwiq może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

Vihuma Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vihuma

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). vihuma może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

Tabrecta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Efmody Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

efmody

diurnal europe b.v. - hydrokortyzon - adrenal hyperplasia, congenital - kortykosteroidy do stosowania systemowego - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Padcev Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.